Cloridrato de Lidocaína

Cloridrato de Lidocaína

Nome do produto: Cloridrato de lidocaína
Sinônimos: Lidocaína Hcl
CAS: 73-78-9
MF: C14H23ClN2O
PM: 270,8
EINECS: 200-803-8
Ponto de fusão: 80-82 grau
Temperatura de armazenamento: Atmosfera inerte, 2-8 grau
Solubilidade em água: Água: Maior ou igual a 36 mg/mL (132,94 mM)
Propriedades Químicas: Sólido Branco a Esbranquiçado

Introdução de Produto
Informações básicas sobre cloridrato de lidocaína

 

Nome do produto: Cloridrato de lidocaína

Sinônimos: Lidocaína Hcl

CAS: 73-78-9

MF: C14H23ClN2O

PM: 270,8

EINECS: 200-803-8

Ponto de fusão: 80-82 grau

Temperatura de armazenamento: Atmosfera inerte, 2-8 grau

Solubilidade em água: Água: Maior ou igual a 36 mg/mL (132,94 mM)

Propriedades Químicas: Sólido Branco a Esbranquiçado

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O cloridrato de lidocaína é um inibidor do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e tem efeito antiproliferativo nas células cancerosas da língua humana. O cloridrato de lidocaína é um anestésico local e depressor cardíaco usado como agente antiarrítmico.

 

Descrição

 

O cloridrato de lidocaína,2-(dietilamino)-2 ,6 -monocloridrato de acetoxilidida (Xilocaína), foi concebido como um derivado da gramina(3-dimetilaminometilindol) e introduzido como anestésico local. Atualmente é usado por via intravenosa como agente parenteral padrão para supressão de arritmias associadas ao infarto agudo do miocárdio e à cirurgia cardíaca. É o medicamento de escolha para o tratamento parenteral de contrações ventriculares prematuras.

 

Indicações

 

O medicamento pode ser usado para anestesia infiltrativa, anestesia peridural, anestesia de superfície e bloqueio de condução nervosa.

O medicamento pode ser usado para infarto agudo do miocárdio após batimentos ventriculares prematuros e taquicardia ventricular, e para intoxicação digitálica, cirurgia cardíaca e arritmias ventriculares causadas por cateterismo cardíaco. Mas geralmente é ineficaz para arritmias supraventriculares.

 

Uso e dosagem

 

Anestesia de superfície com solução de 2% a 5%.Anestesia de infiltração com solução de 00,25% a 00,5%, anestesia de condução com 2%, cada ponto de injeção, cavalo, gado 8 a 12 ml, ovelhas 3 a 4 ml. Anestesia peridural com solução a 2%, cavalo, vaca, 8 a 12 ml, cão, gato, 00,22 ml por quilograma de peso corporal. Injeção subcutânea com solução a 2%, porco, ovelha, 80 ml, cavalo, vaca, 400 ml, cão, 25 ml, gato, 8,5 ml.

Tratamento da arritmia, injeção intravenosa: Por kg de peso corporal do cão, a dose inicial é de 2 a 4 mg, seguida de infusão intravenosa de 25 a 75 microgramas por minuto; Dose inicial para gatos de 250 a 500 microgramas, seguida de infusão intravenosa de 20 microgramas por minuto.

 

Efeito adverso

 

A incidência de efeitos adversos com cloridrato de lidocaína foi de cerca de 6,3%. A maioria dos efeitos adversos depende da dose. Os efeitos adversos são sonolência, tontura, náusea, vômito, esgotamento, euforia, insanidade, convulsões musculares, síncope, visão turva, confusão e dificuldade para respirar. Grandes doses levam a bradicardia sinusal grave, parada cardíaca, bloqueio atrioventricular grave e enfraquecimento da contratilidade miocárdica, redução da pressão arterial e assim por diante. Concentrações excessivas de cloridrato de lidocaína no sangue causam alguns problemas. Por exemplo, a condução atrial fica mais lenta, os bloqueios atrioventriculares (BAV) e inibem a contratilidade miocárdica e o débito cardíaco diminui. Existem poucos efeitos alérgicos, como erupção cutânea eritematosa, edema angioneurótico e assim por diante.

 

Perguntas frequentes sobre Lidocaína Hcl

 

P: Para que é usado o pó de cloridrato de lidocaína?

R: O sistema de injeção intradérmica de cloridrato de lidocaína monohidratada em pó é indicado para uso em pele intacta para fornecer analgesia local tópica antes da punção venosa ou canulação intravenosa periférica, em crianças de 3 a 18 anos de idade.

P: A lidocaína e o cloridrato de lidocaína são a mesma coisa?

R: O cloridrato de lidocaína é a forma de sal cloridrato da lidocaína, uma aminoetilamida e um membro prototípico dos anestésicos da classe das amidas. A lidocaína interage com canais de Na+ dependentes de voltagem na membrana da célula nervosa e bloqueia o aumento transitório da permeabilidade das membranas excitáveis ​​ao Na+.

P: Por que o cloridrato de lidocaína é mais usado do que a lidocaína?

A: O cloridrato de lidocaína USP monohidratado liga-se mais facilmente aos canais de sódio em um estado ativado; portanto, tende a ter efeito mais rápido em neurônios de disparo rápido.

P: O que é benzocaína ou lidocaína mais forte?

R: A lidocaína é um anestésico local mais forte, mas igualmente eficaz, do que a benzocaína e seus efeitos duram aproximadamente 90 minutos. A benzocaína é considerada de natureza menos grave e seus efeitos duram cerca de dez minutos a partir do momento da aplicação.

 

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