GW610742

Pó GW610742

 

Nome do produto: GW 0742

Alias: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Pureza: 99,50%

Dosagem: 20-30 mg por dia

Grau: Grau Farmacêutico

Aparência: Pó branco

Métodos de embalagem: formas de embalagem disfarçadas projetadas, 100% de garantia personalizada

Pagamento: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Uso: GW 0742 foi investigado como um potencial tratamento para obesidade, diabetes, dislipidemia e doenças cardiovasculares.

GW0742, também conhecido como GW610742, é um agonista do PPAR. GW0742 induz maturação neuronal precoce de neurônios pós-mitóticos corticais. GW0742 previne hipertensão, estado inflamatório e oxidativo vascular e disfunção endotelial na obesidade induzida por dieta. GW0742 tem efeitos protetores diretos na hipertrofia do coração direito. GW0742 pode aumentar o metabolismo lipídico no coração tanto in vivo quanto in vitro.

GW 0742 ativa a proteína quinase ativada por AMP e estimula a captação de glicose no tecido muscular esquelético, e GW 501516 demonstrou reverter anormalidades metabólicas em homens obesos com síndrome metabólica pré-diabética, provavelmente estimulando a oxidação de ácidos graxos.

GW0742 foi proposto como um tratamento potencial para obesidade e condições relacionadas, especialmente quando usado em conjunto com um composto sinérgico AICAR, uma vez que a combinação demonstrou aumentar significativamente a resistência ao exercício em humanos.

Aumento da resistência

Aumento da resistência

Diminui o colesterol ruim (LDL)

Aumenta o colesterol bom (HDL)

Queima gordura

Reduz a inflamação

Usos:

GW0742 é um agonista de molécula pequena do receptor δ ativado pelo proliferador de peroxissoma humano (PPAR δ). Ele mostra um EC50 de 1,1 nM contra PPAR δ com seletividade 100- vezes maior que os outros subtipos humanos.

A maior atividade antagonista para GW0742 foi encontrada para VDR e o receptor de andrógeno (AR). Surpreendentemente, GW0742 comportou-se como agonista/antagonista do PPAR, ativando a transcrição em concentrações mais baixas e inibindo este efeito em concentrações mais elevadas. Uma propriedade espectroscópica única do GW0742 também foi identificada. Na presença de moléculas derivadas de rodamina, GW0742+ aumentou a intensidade de fluorescência e a polarização de fluorescência em um comprimento de onda de excitação de 595 nm e comprimento de onda de emissão de 615 nm de maneira dependente da dose.

A ligação do coativador NR inibida por GW resultou em uma expressão reduzida de cinco genes alvo NR diferentes em células LNCaP na presença de agonista. Especialmente os genes alvo do VDR CYP24A1, IGFBP-3 e TRPV6 foram regulados negativamente pelo GW0742. GW0742 é o primeiro inibidor do ligante VDR sem a estrutura secoesteróide dos antagonistas do ligante VDR. No entanto, o processo de diferenciação celular a jusante meditado por VDR foi antagonizado por GW0742 em células HL-60 que foram pré-tratadas com o agonista VDR endógeno 1,25-dihidroxivitamina D3.

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