Descrição do produto
Alias: Cloridrato de Ioimbina
Nº CAS: 65-19-0
Planta original: Pausinystalia Yohimbe
Especificações: 8~98% Yohimbine HCL por HPLC
Fórmula molecular: C21H27ClN2O
Ioimbina HCl (Extrato)
Planta original: Pausinystalia Yohimbe
Peso molecular: 390,904
Einecs: 200-600-4
Pureza: 99%
Aparência: Pó cristalino branco, sabor levemente amargo. É solúvel em clorofórmio, metanol, etanol e ligeiramente solúvel em água.
Uso: material farmacêutico.
O que é mepivacaína?
A mepivacaína é um anestésico (medicamento anestésico) que bloqueia os impulsos nervosos que enviam sinais de dor ao cérebro.
A mepivacaína é usada como anestésico local (em apenas uma área) para anestesia peridural ou raquidiana. Também é usado como anestésico para procedimentos odontológicos.
Fundo
Anestésico local quimicamente relacionado à bupivacaína, mas farmacologicamente relacionado à lidocaína. É indicado para infiltração, bloqueio nervoso e anestesia peridural. A mepivacaína é eficaz topicamente apenas em grandes doses e, portanto, não deve ser utilizada por esta via.
A mepivicaína é um anestésico local do tipo amida. A mepivicaína tem início razoavelmente rápido e duração média e é conhecida pelos nomes comerciais como Carbocaína e Polocaína. A mepivicaína é usada em infiltração local e anestesia regional. A absorção sistêmica de anestésicos locais produz efeitos nos sistemas cardiovascular e nervoso central. Nas concentrações sanguíneas alcançadas com doses terapêuticas normais, as alterações na condução cardíaca, excitabilidade, refratariedade, contratilidade e resistência vascular periférica são mínimas.
Mecanismo de ação
Os anestésicos locais bloqueiam a geração e a condução dos impulsos nervosos, presumivelmente aumentando o limiar de excitação elétrica no nervo, retardando a propagação do impulso nervoso e reduzindo a taxa de aumento do potencial de ação. Em geral, a progressão da anestesia está relacionada ao diâmetro, à mielinização e à velocidade de condução das fibras nervosas afetadas. Clinicamente, a ordem de perda da função nervosa é a seguinte: dor, temperatura, tato, propriocepção e tônus muscular esquelético.
Descrição do produto
1. O cloridrato de mepivicaína é um anestésico local do tipo amida. A mepivicaína tem início razoavelmente rápido e duração média e é conhecida pelos nomes comerciais como Carbocaína e Polocaína. A mepivicaína é usada em infiltração local e anestesia regional. A absorção sistêmica de anestésicos locais produz efeitos nos sistemas cardiovascular e nervoso central. Nas concentrações sanguíneas alcançadas com doses terapêuticas normais, as alterações na condução cardíaca, excitabilidade, refratariedade, contratilidade e resistência vascular periférica são mínimas.
2. Meia-vida do cloridrato de mepivacaína, a meia-vida da mepivacaína em adultos é de 1,9 a 3,2 horas e em neonatos de 8,7
Uso/aplicação de mepivacaína HCL
A mepivacaína é um anestésico local do tipo amida. A mepivacaína tem um início de ação razoavelmente rápido (mais rápido que o da procaína) e uma duração de ação média (mais curta que a da procaína) e é comercializada sob vários nomes comerciais, incluindo Carbocaína e Polocaína.
A mepivacaína é utilizada em qualquer infiltração e anestesia regional.
É fornecido como sal cloridrato do racemato.
FARMACOLOGIA CLÍNICA
A mepivacaína estabiliza a membrana neuronal e previne a iniciação e transmissão de impulsos nervosos, efetuando assim a anestesia local.
A mepivacaína é rapidamente metabolizada, sendo apenas uma pequena percentagem do anestésico (5 a 10 por cento) excretada inalterada na urina. A mepivacaína, devido à sua estrutura amida, não é desintoxicada pelas esterases plasmáticas circulantes. O fígado é o principal local de metabolismo, com mais de 50% da dose administrada sendo excretada na bile como metabólitos. A maior parte da mepivacaína metabolizada é provavelmente reabsorvida no intestino e depois excretada na urina, uma vez que apenas uma pequena percentagem é encontrada nas fezes. A principal via de excreção é através do rim. A maior parte do anestésico e seus metabólitos são eliminados em 30 horas. Foi demonstrado que a hidroxilação e a N-desmetilação, que são reações de desintoxicação, desempenham papéis importantes no metabolismo do anestésico. Três metabólitos da mepivacaína foram identificados em humanos adultos: dois fenóis, que são excretados quase exclusivamente como seus conjugados glicuronídeos, e o composto N-desmetilado (2', 6' - pipecoloxilidida).
O início da ação é rápido (30 a 120 segundos no maxilar superior; 1 a 4 minutos no maxilar inferior) e a mepivacaína HCl 3% normalmente fornece anestesia operacional de 20 minutos no maxilar superior e 40 minutos no maxilar inferior.
Mepivacaína HCl 2% com Levonordefrin 1:20,000 proporciona anestesia de maior duração para procedimentos mais prolongados, de 1 hora a 2,5 horas no maxilar superior e de 2,5 horas a 5,5 horas no maxilar inferior.
A mepivacaína normalmente não produz irritação ou dano tecidual.
Levonordefrin é uma amina simpaticomimética usada como vasoconstritor em soluções anestésicas locais. Tem atividade farmacológica semelhante à da epinefrina, mas é mais estável que a epinefrina. Em concentrações iguais, a levonordefrina é menos potente que a epinefrina no aumento da pressão arterial e como vasoconstritor.
INDICAÇÕES E USO
A mepivacaína é indicada para produção de anestesia local para procedimentos odontológicos por infiltração ou bloqueio nervoso em pacientes adultos e pediátricos.
CONTRA-INDICAÇÕES
A mepivacaína é contraindicada em pacientes com hipersensibilidade conhecida a anestésicos locais do tipo amida.
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