Informações básicas sobre bromidrato de galantamina
Nome do produto: HIDROBROMIDO DE GALANTAMINA
CAS: 69353-21-5
MF: C17H22BrNO3
PM: 368,27
EINECS: 217-780-5
Temperatura de armazenamento: Selado em seco, temperatura ambiente
Forma: Poder Sólido Branco
Descrição do bromidrato de galantamina
A galantamina melhora a função das células nervosas do cérebro. Ele funciona impedindo a degradação de uma substância química chamada acetilcolina (veja até KO leen). Pessoas com demência geralmente apresentam níveis mais baixos dessa substância química, que é importante para os processos de memória, pensamento e raciocínio.
A galantamina é usada para tratar a demência do tipo Alzheimer leve a moderada.
A galantamina também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicação.
Efeitos colaterais da galantamina
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
- Dor no peito, frequência cardíaca lenta;
- Pouca ou nenhuma micção;
- Sangue na urina;
- Sinais de sangramento no estômago--fezes com sangue ou alcatrão, tosse com sangue ou vômito que se parece com borra de café;
- Problemas de fígado--náuseas, dor na parte superior do estômago, coceira, sensação de cansaço, perda de apetite, urina escura, fezes cor de argila, icterícia (pele ou olhos amarelados);
- Sintomas de desidratação--sensação de muita sede ou calor, incapacidade de urinar, sudorese intensa ou pele quente e seca;
- Uma sensação de tontura, como se você fosse desmaiar; ou
- Reação cutânea grave--febre, dor de garganta, inchaço no rosto ou na língua, queimação nos olhos, dor na pele, seguida de erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha (especialmente no rosto ou na parte superior do corpo) e causa bolhas e descascando.
Os efeitos colaterais comuns da galantamina podem incluir:
- Náuseas, vômitos, diarréia, perda de apetite;
- Dor de cabeça, tontura; ou
- Perda de peso.
Informações sobre dosagem de galantamina
Dose habitual em adultos para a doença de Alzheimer:
Comprimido de liberação imediata e solução oral:
Dose inicial: 4 mg por via oral duas vezes ao dia, de preferência nas refeições da manhã e da noite
-Após um mínimo de quatro semanas, aumentar para 8 mg duas vezes ao dia e, após mais 4 semanas, pode aumentar para 12 mg duas vezes ao dia
Dose de manutenção: 16 a 24 mg por dia administrados em 2 doses divididas
Dose máxima: 24 mg/dia
Cápsula de liberação prolongada:
Dose inicial: 8 mg por via oral uma vez ao dia, de preferência junto com a refeição matinal
-Após 4 semanas, a dose deve ser aumentada para 16 mg uma vez ao dia; um aumento adicional para 24 mg uma vez ao dia pode ser considerado após um mínimo de 4 semanas de ingestão de 16 mg/dia.
Dose de manutenção: 16 a 24 mg por via oral uma vez ao dia com base no benefício clínico e tolerabilidade
Dose máxima: 24 mg/dia
Conversão de comprimidos de liberação imediata (IR) ou solução oral em cápsulas de liberação prolongada (ER):
-Tome a última dose da formulação IR na noite anterior ao início da cápsula ER; iniciar a cápsula ER na manhã seguinte, uma vez ao dia, dosagem
-A conversão de IR para ER deve ocorrer na mesma dosagem diária total
Comentários:
-Durante os ensaios clínicos, descobriu-se que uma dose de libertação imediata de 32 mg por dia era menos bem tolerada e não aumentava o benefício clínico; a dosagem de 24 mg/dia não proporcionou aumento do benefício clínico estatisticamente significativo a partir de 16 mg/dia; no entanto, pode proporcionar benefícios adicionais para alguns pacientes.
-Os aumentos de dose devem basear-se na avaliação do benefício clínico e tolerabilidade da dose anterior.
-Se a terapia for interrompida por mais de 3 dias, o paciente deve ser reiniciado com a dosagem mais baixa e a dosagem aumentada para a dose atual.
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